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El 16 de octubre será el último día para poder inscribirte al Curso Experto en Regulatoria 2.0.
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Tras el éxito del «Curso Experto en Regulatoria 2022-2023″ sobre las nuevas Regulaciones de productos sanitarios (MD) y de productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVD) bajo los nuevos Reglamentos Europeos (UE) 2017/745 y 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril de 2017 sobre este tipo de productos, el Basque Health Cluster lanza la segunda edición del mismo. Esta segunda edición del, «Curso Experto en Regulatoria 2.0», ¡viene llena de novedades!
A diferencia del curso anterior, se trata de un curso orientado a la práctica; consta de 27 clases, de las cuales 20 son talleres con el objetivo de poner a los alumnos a trabajar. Las 7 restantes son clases teóricas centradas en proporcionar conocimientos teórico-básicos a las personas que no están familiarizadas con el marco normativo aplicable a productos MD e IVD.
Se ha incorporado un módulo específico sobre el procedimiento de la obtención del certificado FDA y el acceso al mercado EEUU ofreciendo además un taller con experiencias reales de empresas.
Por si fuera poco, cuenta con un panel de los mejores expertos en la materia en el que destaca la Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarios (CNCPS) y la Federación Española de Tecnología Sanitaria (FENIN). Además contamos con entidades destacados y/o distinguidas en la comunidad como lo A3Z analytical consulting services, AJL OPHTHALMIC, BEALIA servicios técnicos y de consultoría, BEXEN CARDIO, BEXEN MEDICAL, Instituto sanitario de investigación BIOARABA, BIOLAN HEALTH, CINFA, ILINE MICROSYSTEMS, NARU INTELLIGENCE , TECNALIA y TEKNIKER. Además de otros expertos con laraga trayectoria en el sector y amplia experiencia en base a la normativa aplicable a la misma
Para más información sobre el curso, opciones de inscripción y tarifas, descargue el programa clicando el siguiente botón:
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